“OSSCE Manufatura são políticas”, procedimentos e principalmente atitudes que todos devem seguir para assegurar que os planos de demanda e suprimentos estejam alinhados em todos os departamentos envolvidos tendo como resultado final a satisfação de nossos clientes no sentido de fabricarmos produtos com qualidade atendendo nossas demandas dentro dos prazos estabelecidos.

A partir de 01 de dezembro 2004, a Lilly Brasil passou a fazer parte de um seleto grupo de afiliadas do mundo todo que detém a classificação de OSSCE Classe A Fazem parte deste grupo às afiliadas da Espanha, Inglaterra, Alemanha, Irlanda, China, Coréia e Japão. A cada 15 meses, uma nova auditoria é realizada para re-certificar o sites que já são Classe A.

 A ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a pedido e acompanhada por um representante da Lilly Brasil, fez inspeções nos seguintes sites em 2005:

Indianápolis - Outubro de 2005 - Áreas de fabricação de Principio Ativo para produtos biológicos (Humulin, Humalog e Fortéo), produtos acabados injetáveis (Humulin, Humalog e Gemzar) e sólidos (Cymbalta, Celance e Prozac Durapac);

México - Novembro de 2005 - Áreas de fabricação de produtos acabados injetáveis (Humulin) e embalagem de sólidos (Symbyax e Strattera);

Fegersheim - Dezembro de 2005 - Área de fabricação de produtos acabados injetáveis - (Humulin, Humalog e Alimta).

Os relatórios destas inspeções já estão prontos e com resultado satisfatório para todos os sites, com estas inspeções e certificações, nossa afiliada brasilieira pode continuar importanto e comercializando estes produtos.